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Agonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine - Wikipedia L'agonista dell'ormone di rilascio le gonadotropine, più generalmente abbreviato in agonista GnRH abbreviazione dalla terminologia inglese gonadotropin-releasing hormone è una classe di farmaci sintetici a struttura peptidica, modellati sul GnRH, utilizzati per la terapia di alcune tipologie di tumori.

Interagiscono con il recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine in qualità di superagonisti, portando ad un aumento del rilascio di LH ed FSH. Tale decremento del livello di ormoni sessuali risulta terapeutico al fine di curare alcune tipologie di tumori che coinvolgono la prostatail cancro al seno e possono risultare utili nella terapia della pubertà precoce.

Antagonista dell'ormone di rilascio delle gonadotropine - Wikipedia Gli antagonisti dell'ormone di rilascio delle gonadotropine ad esempio degarelix e abarelixsono peptidi sintetici che competono con il GnRH dall'inglese Gonadotropin Releasing Hormone, ovvero ormone liberante gonadotropine per il suo recettore, diminuendo o annullandone del tutto l'azione del neurormone. Contrariamente agli agonisti del GnRH, gli antagonisti raggiungono il loro effetto terapeutico in tempi molto rapidi; tuttavia la loro azione ha una breve emivita ed è pertanto necessario praticare iniezioni giornaliere per mantenere l'effetto.

Recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine - Wikipedia Il recettore dell'ormone di rilascio delle gonadotropine è un recettore accoppiato a proteine G espresso sulla superficie delle cellule presenti nell'ipofisi, ma riscontrabile anche nei linfociti, nel seno, nelle ovaie e nella prostata.

Il recettore è indirettamente associato ai processi di attivazione del calcio tramite il suo legame con le proteine G e il loro effetto sul fosfatidilinositolo, secondo messaggero nel processo di attivazione del calcio.

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